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斑马鱼模型评价免疫毒性

免疫毒性指标有3个:(1)应用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼,观察中性粒细胞数量;(2)应用转基因巨噬细胞绿色荧光斑马鱼,观察巨噬细胞数量(荧光强度);(3)注射红色荧光微球,巨噬细胞吞噬微球排出体外

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斑马鱼模型评价药物发育毒性与致畸性风险

实验结束后,以各浓度组织器官反应及死亡情况的统计学分析结果评价药物对斑马鱼的毒性,并对典型毒性器官进行拍照。

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利用斑马鱼模型评价保护视力功效

服用一段时间眼保护剂后,我们对斑马鱼整体做凋亡细胞特异性染色,观察细胞凋亡,同时制作成病理切片观察眼部的病理结构变化。

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利用斑马鱼模型评价疏通血管(抗血管内皮损伤性血栓)功效

经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗血栓药物组的与模型对照组比较,心脏红细胞明显增多、血管直径明显增大、血流速度明显加快。本实验证实了阿司匹林和二十五味珍珠片具有显著的抗血栓作用。

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利用斑马鱼模型评价Wnt信号通路抑制作用

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用,作用机制与抑制wnt信号通路相关。

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利用斑马鱼模型评价保护肝脏出血作用

斑马鱼的心血管系统发育过程与人类有许多共同点,与人类的心脏发育具有相似的基因调控途径,其心脏发育可以直接用眼睛观察,具有高度的可视性。

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利用转基因NBT斑马鱼评价周围神经保护剂功效

以谷胱甘肽为代表的周围神经保护剂组的运动神经元轴突长度与模型对照组相比明显增加,证实了谷胱甘肽的周围神经保护功效。

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斑马鱼模型实验评价肝脏毒性

我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。

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斑马鱼模型实验评价眼毒性

我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标:1.眼睛大小;2.眼部细胞凋亡;3.眼部血管面积;4.眼部病理切片。

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