慢病毒过表达病毒包装与载体构建
目前我们能够为客户提供从载体构建到慢病毒包装纯化和检测的一站式服务； 同时公司还在高效慢病毒生产技术的基础上建立并完善了慢病毒载体制备转基因动物的实验技术。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
实时荧光PCR检测瓜炭疽病菌
根据瓜炭疽病菌 (GAPDH)基因和(GS)基因序列, 设计特异性引物和TaqMan探针, 优化反应条件。即可PCR将瓜炭疽病菌鉴定。
表达序列标签技术（EST分析）
达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
过表达腺病毒构建与包装
生博提供：重组慢/腺病毒载体构建服务，包括插入目的基因使其过表达，或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果；同时可以根据客户的需要，可在重组慢/腺病毒载体中加入各种报告基因或标签
Primer Extension（引物延伸实验，鉴定转录起始位点）
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。